Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans serogruppe australis serovar bratislava, stamme mslb 1088, l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stamme mslb 1089, l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola, stamme mslb 1090, l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar grippotyphosa, stamme mslb 1091 (alle inaktiverede) - inaktiverede bakterielle vacciner (herunder mycoplasma, toxoid og chlamydia), immunologicals for canidae - hunde - aktiv immunisering af hunde fra seks ugers alderen, til at forebygge kliniske symptomer, infektionen og urinudskillelse forårsaget af leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. immunitetens begyndelse: immunitet er påvist fra 4 uger efter afslutning af primærkurset. immunitetens varighed: mindst et år efter det primære vaccinationsforløb.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakterielle midler til systemisk brug, - ved ordination af ketek skal der tages hensyn til officiel vejledning om passende anvendelse af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens. ketek er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og oldercommunity-erhvervet pneumoni, mild eller moderat. ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam - og / eller makrolid-resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og / eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin:akut forværring af kronisk bronkitis;akut bihulebetændelse;hos patienter på 12 år og oldertonsillitis / halsbetændelse forårsaget af streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande / regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente s. pyogenes, når medieret af ermtr eller mefa.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakterielle midler til systemisk brug, - ved tilskrivning af levviax bør der tages hensyn til officiel vejledning om passende brug af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens (se også afsnit 4. 4 og 5. levviax er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og ældre:-community-erhvervet pneumoni, mild eller moderat (se afsnit 4. - ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam-og/eller makrolid resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og/eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin (se afsnit 4. 4 og 5. 1):- akut forværring af kronisk bronkitis,- akut sinusitisin patienter 12 år og ældre:- tonsillitis/halsbetændelse forårsaget af streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande/regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente s. pyogenes, når medieret af ermtr eller mefa (se afsnit 4. 4 og 5.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amdipharm limited - erythromycinstearat - filmovertrukne tabletter - 250 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amdipharm limited - erythromycinstearat - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amdipharm limited - erythromycinethylsuccinat - granulat til oral suspension - 100 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amdipharm limited - erythromycinethylsuccinat - granulat til oral suspension - 40 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amdipharm limited - erythromycinethylsuccinat - granulat til oral suspension, enkeltdosisbeholder - 200 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amdipharm limited - erythromycinlactobionat - pulver til infusionsvæske, opløsning - 1 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amdipharm limited - erythromycinethylsuccinat - filmovertrukne tabletter - 500 mg